减压蒸馏反应釜操作小技巧

　　减压蒸馏特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质。
　　减压蒸馏反应釜主要由釜体、搅拌装置、冷凝装置，真空装置，支架等部件组成；操作的理论依据：液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度，因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的，如果借助于真空泵降低系统内压力，就可以降低液体的沸点。广泛应用于科研，实验室试验，化工，石油化工生产中的反应，蒸发，合成，聚合等工艺过程的压力容器。
　　减压蒸馏反应釜操作小技巧：
　　1、要特别注意真空的转动方向。如果真空泵接线位置搞错，则会使真空泵反向转动，导致水银冲出压力计，造成污染。
　　2、当被蒸馏物中含有低沸点物质时，应行常压蒸馏，然后用真空泵减压蒸去低沸点物质。后再用真空泵减压蒸馏。
　　3、蒸馏沸点较高的物质时，用石棉绳或石棉布包裹克氏蒸馏头的两颈，以减少散热。
　　4、根据化合物的沸点不同，选用合适的加热方法。不能用明火直接加热，通常选用水浴或油浴，总的要求是加热均匀，尽量避免局部过热。控制浴温，保持比液体的沸点高20℃-30℃。
　　5、蒸馏完毕，或蒸馏过程中需要中断(例如调换毛细管、接受瓶)时，应先灭去火源，撤去热浴，待稍冷后缓缓解除真空，使系统内外压力平衡后，方可关闭油泵。否则，由于系统中的压力较低，油泵中的油会吸入吸收塔。